إن الطريقة الأكثر دقة لإعداد نظام ممارسات التصنيع الجيد GMP ، والذي تم إنشاؤه لتحديد معايير الإنتاج للشركات المنتجة للأغذية والأدوية والمواد الطبية ومستحضرات التجميل ، هي تلقي الخدمات الاستشارية من هيئة إصدار الشهادات. من السهل إعداد نظام ممارسات التصنيع الجيدة للشركات التي قامت بإنشاء وتشغيل نظام إدارة الجودة ودمج النظامين معًا. لا يزال خدمة الاستشارات من الممكن السفر بشكل أسرع في حالة الاستلام.
يعتمد توحيد إنتاج المنتجات المعنية والإنتاج وفقًا للمعايير على التحكم الفعال للعامل البشري والعوامل الفنية والإدارية التي تؤثر على جودة المنتج. بهذا المعنى GMP نظام ممارسات التصنيع الجيد هو بالفعل نوع من نظام ضمان الجودة.
من الممكن تلخيص مراحل إنشاء هذا النظام على النحو التالي:
• أول شيء يجب القيام به هو تحديد الهيكل الإداري وهيكل نشاط الشركة.
• بعد هذا العمل ، سيتم تحديد الهيكل التنظيمي للشركة ومؤهلات الموظفين.
• في الخطوة الثالثة ، يتم إجراء دراسات الجدوى.
• في الخطوة التالية ، ستتم إزالة مخططات تدفق العمل وسيتم إعداد تعليمات التطبيق. يتم هذا العمل لتحديد عمليات العمل.
• الوثائق المعدة GMP ممارسات التصنيع الجيدةيجب أن يكون في.
• ثم سيتم إعداد الوثائق المتعلقة بالنظافة والصرف الصحي.
• سيتم إعداد إجراءات الرقابة البيئية ومراقبة الإنتاج.
• سيتم تحديد الآلات والمعدات والمواد الخام المستخدمة في الإنتاج.
• سيتم مراقبة العمليات التجارية ، وإذا لزم الأمر ، سيتم إجراء التغييرات وسيتم الحصول على الموافقات.
• سيتم تحديد شروط التخزين والشحن وتوزيع المنتجات.
• سيتم ضمان الإبلاغ عن المنتجات التي لا تمتثل للمواصفات الفنية ، وسيتم تحديد التدابير اللازمة من أجل عدم تكرار الأخطاء وسيتم تحديد طرق تصحيح الأخطاء.
• سيتم إنشاء أنظمة لتلقي شكاوى العملاء وحلها.
• عند الضرورة ، سيتم تحديد طرق استدعاء المنتج.
• أخيرًا ، سيتم تحديد طريقة إجراء عمليات التفتيش من داخل الشركة وخارجها.
• سيتم إجراء دراسات الاعتماد وراء الانتهاء من جميع هذه الدراسات.
واحدة من المنظمات التي تقدم خدمات استشارية لإنشاء GMP Good Practice Practice System هي هيئة منح شهادات TURCERT. لمعرفة المزيد حول ما يجب القيام به لتثبيت هذا النظام ، أو حتى إنشاء نظام ممارسات التصنيع الجيد GMP ، يمكنك الاتصال بالإدارة والموظفين ذوي الخبرة في هيئة إصدار الشهادات TURCERT.