نظام تكييف الهواء في الغرفة النظيفة أكثر تعقيدًا من نظام تكييف الهواء الكلاسيكي وعامل الخطر أعلى. تعتبر درجة الحرارة والرطوبة مهمة في أنظمة تكييف الهواء الكلاسيكية. ومع ذلك ، في أنظمة الغرف النظيفة ، إلى جانب درجة الحرارة والرطوبة ، يلزم التحكم في المعلمات مثل اتجاهات تدفق الهواء وضغط الهواء والملوثات الحية وغير الحية. بالإضافة إلى ذلك ، يجب استيفاء البخار والهواء العادم والمياه النظيفة والهواء المضغوط الذي تتطلبه مركبات الإنتاج.
يتم جمع المصادر المسببة للتلوث في مجموعتين رئيسيتين كملوثات حية وغير حية. فهي الكائنات الحية الدقيقة مثل الملوثات الحية والبكتيريا والفيروسات والفطريات. إنهم يعيشون في الهواء وعلى الماء وخاصة على الأسطح الخشنة. أكبر مصدر للملوثات الحية هو الإنسان. ينتشر الجسم حوالي ألف بكتيريا وفطريات في الدقيقة.
الملوثات غير الحية هي المواد غير الحية والمتطايرة التي تحدث بشكل طبيعي في الغلاف الجوي. تلك التي أحجامها أكبر من 100 مليميكرون تسمى الغبار. كما تغيرت طبيعة التصنيع والتحضر ونوعية الملوثات غير الحية.
يعرف نقص الملوثات الحية في المنتجات والمركبات المنتجة ، أي عدم وجود كائنات دقيقة ، بأنه معقم. وتسمى هذه العملية أيضا التعقيم. من أجل الحصول على منتج معقم ، يجب أن تبقى الملوثات عند أدنى مستوى في منطقة الإنتاج والهواء والسقف والجدران وجميع أنواع الأسطح. تم تصميم هذه الغرف وصيانتها بشكل خاص تحت ضغط مستمر. غرفة نظيفة ويطلق عليه.
اعتمادًا على نوع الإنتاج الذي يتعين القيام به في الغرفة النظيفة ، يتم تحديد فئة الغرفة النظيفة. تصميم التكييف ويتم ذلك وفقا لذلك. يغطي HVAC (التدفئة والتهوية وتكييف الهواء) جميع فروع صناعة التهوية. تستخدم العديد من المعايير المختلفة في تصنيف الغرف النظيفة. معيار مقبول عموما المعيار الفيدرالي 209E"الدكتور
ISO 14644 غرفة نظيفة القياسية، غرف نظيفة وبيئات تسيطر عليها هذه الغرف. أساس هذا المعيار هو معيار 209E. TS 11605 القياسيةتتم ترجمة هذا المعيار إلى اللغة التركية عن طريق بورصة طوكيو.
يتكون هذا المعيار ، الذي تم تنفيذه في 2001 ، من أربعة عناوين:
- مجال
- وصفات
- تصنيف
- إظهار الامتثال
تسمى إجراءات الرقابة لرصد وتوثيق أداء عمليات الإنتاج التحقق من الصحة. والغرض من هذه العملية هو الحفاظ على كل خطوة من مراحل الإنتاج تحت السيطرة. يمكن إجراء عمليات التحقق من الصحة للمركبات التي تؤثر على الإنتاج أو المستخدمة في الإنتاج. في هذه الحالة ، يتم فحص مواصفات وتركيب وقياسات وأداء المركبات المستخدمة. أو يمكن القيام بإجراءات التحقق من الصحة لكل منتج يتم إنتاجه.
باختصار ، يتم تنظيم غرفة نظيفة وجودة الهواء ودرجة الحرارة والرطوبة وضغط الهواء في ظروف معينة ويتم التحكم في الجسيمات والكائنات الدقيقة. اختبارات غرفة نظيفةيتم ذلك لقياس هذه الخصائص والتحقق من صحتها. يجب أن يكون هناك غرفة نظيفة في المستشفيات والأدوية والمختبرات وقطاعات الأغذية المسؤولة عن صحة الإنسان والمسؤولة عن الشركات المصنعة ويجب اختبار هذه الغرف النظيفة من قبل المنظمات المحايدة. الاختبارات الرئيسية هي:
- قياس الجسيمات
- قياس الضغط التفاضلي
- قياس درجة الحرارة والرطوبة
- اختبار الانتعاش
- حساب معدل تدفق الهواء وعدد التغييرات الهواء
- فلتر hepa الختم
تقدم هيئة إصدار الشهادات TÜRCERT خدمات التصديق والخدمات الاستشارية والتدريب بالإضافة إلى الخدمات الفنية للشركات المحتاجة. في هذا السياق ، يمكنك الاعتماد على هيئة شهادات TÜRCERT ، التي لديها فريق من الخبراء وذوي الخبرة في "اختبارات الغرف النظيفة" وغيرها من دراسات الاختبارات المماثلة.