Pour les entreprises opérant dans les secteurs de l’industrie alimentaire et pharmaceutique, principalement liées à la santé humaine, il est primordial de prévenir ou de minimiser les risques de pollution des produits qu’elles produisent, de source interne ou externe. Ministère de la santé, de temps en temps avec les lois, les règlements et les annonces tentent de prendre toutes sortes de mesures à cet égard. Les produits doivent toujours être fabriqués dans les conditions et normes spécifiées.

L'Union Européenne Système de bonnes pratiques de fabrication (Bonnes pratiques de fabrication, BPF), le 2010 a commencé avec l’acceptation du Règlement sur les cosmétiques. Dans tous les États membres et les pays candidats, les organisations productrices de produits cosmétiques sont tenues de respecter les dispositions du présent règlement. Notre pays a également commencé cette pratique. En conséquence, pour que les produits soient fabriqués et exportés à la fois dans notre pays et pour que les produits cosmétiques soient exportés et exportés de pays étrangers. Certificat GMP Il est recherché.

Système de bonnes pratiques de fabrication BPF, des produits tels que les produits pharmaceutiques, les aliments, les cosmétiques et les instruments médicaux qui affectent directement la santé des êtres humains dans les conditions et systèmes souhaités et à la distribution du produit du début à la phase de production pour accroître la fiabilité de tous les processus.

L'institut turc de normalisation fournit des services de certification BPF par le service de certification du secteur des produits chimiques, affilié au centre de certification de produits.

Institut turc de normalisationTS EN ISO 22716 / 2013 Cosmétiques, Bonnes pratiques de fabrication (BPF), organise les documents dans le cadre du Guide sur les bonnes pratiques de fabrication en cas de demande d'entreprises servant dans le secteur des cosmétiques tant à l'intérieur qu'à l'extérieur du pays.

Si les producteurs qui souhaitent obtenir les documents relatifs à leurs produits ont le droit de recevoir les documents à la fin de la production et du contrôle des produits, produits et produits qu’ils produisent, Certificat de système de bonnes pratiques de fabrication BPF Ils peuvent obtenir.

Le système de bonnes pratiques de fabrication GMP garantit que non seulement les conditions de production et de distribution du produit, mais également la qualité de tous les aspects des produits, l'entrée en production en tant que matière première, la transformation, la conception, la production, le conditionnement et le stockage du produit, assurent la conformité de toutes les étapes à la norme spécifiée.

Système GMPest la démarche qualité de base pour une production saine dans l’industrie alimentaire et pharmaceutique. Il traite avec les entreprises de fabrication non seulement avec les employés, mais seulement avec tous les aspects des produits. Le lieu de production, les relations avec l'environnement, les machines et les équipements utilisés, les processus de production, les qualités des employés et les propriétés de la matière première utilisée déterminent la qualité et la fiabilité du produit tout-en-un.

Le système de bonnes pratiques de fabrication BPF, qui comprend les activités de production, en particulier dans les secteurs pharmaceutique et alimentaire, a ensuite été adopté en tant que loi sur les cosmétiques, et les détergents et produits de nettoyage ont été inclus dans la catégorie cosmétique, y compris l'industrie cosmétique.

Comme on peut le constater, le système de bonnes pratiques de fabrication BPF concerne la production sous un aspect et le contrôle de la qualité sous d’autres aspects. Par conséquent, les exigences du système peuvent être expliquées comme suit:

  • Tous les processus de production doivent être examinés et clairement identifiés. Les produits doivent toujours être fabriqués conformément aux normes requises.
  • Les modifications apportées aux étapes critiques et aux processus impliqués dans les processus de production doivent être approuvées.
  • Toutes les installations pour le système de bonnes pratiques de fabrication doivent être fournies. Par exemple,
    • Le personnel devrait être qualifié et formé.
    • Les installations de production devraient convenir à la production.
    • Il devrait y avoir des machines et des équipements appropriés pour la production.
    • Le bon matériau doit être utilisé dans la production.
    • Les directives de flux de travail et les instructions d'application doivent être préparées.
    • Des zones de stockage appropriées doivent être prévues pour les produits et le transport doit être effectué avec les méthodes appropriées.
  • Les employés doivent être formés pour se conformer aux flux de travail et aux directives d’application.
  • Des registres doivent être conservés au moment de la production indiquant que les activités sont réalisées conformément aux processus et aux instructions d'application et que les produits sont de la qualité attendue.
  • Les écarts de production doivent être enregistrés.
  • Les enregistrements doivent être accessibles.
  • La distribution des produits doit être faite de manière à éviter tout risque susceptible d’affecter leur qualité.
  • Lorsque les produits doivent être rappelés pour une raison quelconque, une commande doit être établie qui le permet.
  • Un système devrait être mis en place pour répondre aux futures plaintes concernant les produits sur le marché.

En conséquence, les entreprises qui ont mis en place et exploité le système de bonnes pratiques de fabrication GMP présentent des avantages considérables. Tout d'abord, la société gagne en réputation sur le marché, son prestige augmente et elle acquiert un avantage concurrentiel. D'autre part, ses activités étant entrées dans une norme et respectant les réglementations légales nécessaires, elle est toujours prête pour les inspections du ministère de la Santé. Dans le même temps, les coûts de production diminuent et constituent un avantage pour le commerce mondial.