良好的非托管的实验室，没有经验和不合格的工人队，假冒组织报告，丢失的数据，结果被未经授权的人员证实，校准但在测试中，不足归档应用等一系列的负面行为，GLP实验室规范出现系统使用一直很有效。
良好的实验室规范，规划的环境和健康安全的工作之外进行的临床试验要做，监测，记录，存档和是覆盖报告和管理程序要求的质量保证体系。
颁布了“良好实验室规范和检验实验室认证规定”，以实现我国GLP良好实验室规范的认证。 根据2010发布的本规定，
- 卫生部负责控制化妆品，有害生物和药品，并对在该领域运行的检测实验室进行认证。
- 农业部和农村事务部，兽药，有害生物，食品添加剂，饲料添加剂，负责控制和在这一领域工作的测试实验室的认证。
- 环境部负责控制“危险化学品法规”所涵盖的物质和产品，并对在该领域运行的测试实验室进行认证。
以这种方式记录实验室的事实被认为是其技术能力的可靠指标。 这意味着国内外实验室的尊重。 这意味着正式承认接收文件的实验室的资格。
GLP良好实验室规范体系认证意味着实验室为其客户提供可靠的测试，分析和校准服务。 这为客户的实验室选择提供了极大的便利。
良好实验室规范的主要目标是确保测试数据的可靠性和质量。 此外，保护人类健康和环境是另一个目标。 它还旨在通过防止测试重复来节省时间，成本和资源。
GLP良好实验室应用系统 TURCERT是为希望获得认证的实验室提供咨询服务的认证机构之一。 有关本文档的详细信息，接收方式及其工作原理的详细信息，请联系TURCERT认证机构。