良好实验室规范认证研究由经合组织和欧盟国家的相关部门进行。 在我国，颁布了“良好实验室规范和检验实验室认证规则”和“良好实验室规范和工程控制规定”。 这些法规已在与欧盟的协调研究范围内采用，并符合欧盟指令。 这就是我们如何得到它。 认证研究 相关部委。 那就是

  • 卫生部负责控制化妆品，有害生物和药品。 在该领域运行的测试实验室的文件由卫生部进行。
  • 负责控制兽药，有害生物，食品添加剂和饲料添加剂的部门是农业和农村事务部。 在该领域运行的测试实验室的认证研究由农业和农村事务部进行。
  • 负责控制“危险化学品法规”所涉物质和产品的部门是环境部。 在该领域运行的测试实验室的文件由环境部进行。

GLP良好实验室规范体系认证 实验室以安全的方式证明了他们的技术能力。 结果，实验室的声望在国内外都在增加。

要获得此证书，实验室将向认证机构提供的文件应为：

  • 经合组织良好实验室规范申请表
  • 良好实验室规范所需文件：
    • 申请表格
    • 实验室的法律地位和商业登记
    • 良好实验室申请表格
    • 实验室的主要研究
    • 实验室经理，工作经理，质量保证官培训文件
    • 员工名单授权字段，标题，经验持续时间和签名样本
    • 实验室的布局方案和组织结构图
    • 质量体系中的文件清单
    • 关于良好实验室规范的所有说明
    • 工具和设备清单
    • 实验室开展的工作总结
  • 良好实验室规范组织机构通知表
  • 经合组织良好实验室规范控制表
  • 良好实验室规范合规监测计划

为了获得更多详细信息，应该提供哪些文件以获得GLP良好实验室应用系统证书，甚至获得此证书，不要浪费时间联系TURCERT认证机构的经理和员工。