对于主要与人类健康有关的食品工业和制药工业部门的公司而言，最重要的是防止或尽量减少从内部和外部来源产生的产品污染的可能性。 卫生部不时会出台法律，法规和公告，试图在这方面采取各种措施。 必须始终按照规定的条件和标准生产产品。
欧盟 良好生产规范体系 （良好生产规范，GMP）应用，2010开始接受化妆品法规。 在所有成员国和候选国家，生产化妆品的组织都有义务遵守本法规的规定。 我们国家也开始这种做法。 因此，对于我国生产和出口的产品，以及从国外出口和出口的化妆品。 GMP证书 它正在寻求。
GMP良好生产规范体系，制药，食品，化妆品和医疗器械，例如产品影响人类健康直接，所需的条件和生产在这些系统中，所以从开始阶段分配到生产出的产品中携带用于增加整个工艺的可靠性标准。
土耳其标准协会提供产品认证中心附属化学部门认证部门的GMP认证服务。
土耳其标准协会，如果都按要求服务于化妆品行业在国外，TS EN ISO 22716 / 2013化妆品良好生产规范（GMP）的公司在该国境内，是组织文档良好生产规范的关于指导标准范围内。
如果想要获得产品文件的生产者有权在生产结束时接收文件，并检查他们生产的产品，产品和产品， GMP良好生产规范体系认证 他们可以得到。
GMP良好生产规范系统中，不仅在生产和分配条件的产品，在维持确保质量的产品的所有方面，更多的原材料在生产，加工，该产品的设计，生产，包装，所述入口到所述存储和供给所有阶段确保根据指定的标准。
GMP系统是食品和制药行业健康生产的基本质量方法。 它不仅与制造公司有关，也与制造公司的所有方面有关。 生产地点，与环境的关系，使用的机器和设备，生产过程，员工的素质以及所用原材料的性质决定了一体化产品的质量和可靠性。
GMP良好生产规范体系，其中包括特别是在制药和食品领域的生产活动，后来被用作化妆品法，洗涤剂和清洁产品被包括在化妆品类别中，包括化妆品行业。
可以看出，GMP良好生产规范系统涉及一方面的生产和其他方面的质量控制。 因此，系统的要求可以解释如下：
- 应审查并明确确定所有生产过程。 产品应始终按照要求的标准生产。
- 必须批准对生产过程中涉及的关键步骤和过程的更改。
- 应提供良好生产规范系统的所有设施。 例如，
- 工作人员应具备资格和培训。
- 生产设施应适合生产。
- 应该有合适的生产机器和设备。
- 正确的材料应该用于生产。
- 应准备工作流程指南和应用说明。
- 应为产品提供合适的储存区域，并应使用正确的方法进行运输。
- 员工必须接受培训，以遵守工作流程和应用指南。
- 记录应在生产时保存，表明活动是根据工作流程和应用说明进行的，并且产品具有预期的质量。
- 必须记录生产偏差。
- 保存的记录必须可访问。
- 产品的分发必须以不影响其质量的任何风险的方式进行。
- 当出于任何原因要求召回产品时，应建立允许这样做的订单。
- 应建立一个系统，以满足未来对市场上产品的投诉。
因此，建立和运行GMP良好生产规范系统的公司具有显着的优势。 首先，该公司在市场上获得声誉，其声望上升，并获得竞争优势。 另一方面，由于其活动已达到标准并符合必要的法律规定，因此它总是为卫生部的检查做好准备。 与此同时，生产成本下降并在全球贸易中获得优势。