GMP由良好生产规范的英文翻译的首字母组成,并指良好生产规范。 必须在可靠的环境和条件下生产与健康直接相关的药品,医疗器械,食品和化妆品等产品。

欧盟的2010 化妆品监管 被接受并付诸实践。 根据该规定,2013将于7月至7月成为所有成员国的成员。 化妆品的良好生产规范 它成为强制性的。

我国已经开始遵守制度和土耳其标准研究所产品认证中心根据化工行业由认证部,对化妆品产品,无论是在我们的国家,以及在国内市场出口制造从国外进口的,这将被出售的产品的要求 GMP证书 它组织。

GMP药品生产质量管理规范的目标是建立系统,制药,食品,化妆品和人体健康,如影响到一级医疗器械产品,在一定的条件和标准,确保生产和多达从第一步到更多的生产部署阶段是提高整个过程的可靠性。

GMP良好生产规范体系的基本原则如下:

  • 建立质量管理
  • 考虑员工和组织结构
  • 建筑,机械,设备和材料的标准化
  • 业务流程和应用程序说明的文档
  • 确定原材料的投入,加工,储存和分配原则
  • 执行质量控制和熟练度测试
  • 批准所有活动和确认授权人员
  • 建立投诉和产品召回制度
  • 调查错误和采取措施
  • 存放样品,破坏有问题或退回的产品
  • 提供内部和外部审计

遵守所有这些原则的基础是提供卫生条件,同时生产影响人类健康的产品。 只有通过建立和管理GMP良好生产规范体系才能实现卫生条件和良好生产。

GMP良好操作规范是系统是什么,它是如何设置的,它是如何工作的,以及如何获得如收到文件更具描述性信息,您可以联系管理者和员工的认证机构TURCERT。