建立和管理ISO 13485医疗设备 - 质量管理体系的公司最基本的期望是打开医疗行业的大门,扩大客户组合。 因为如果他们获得该系统的证书,它将更快更容易地进入世界各地的市场。 此外,系统的成本将降低,系统的效率也将提高,这也是公司的额外收益。

ISO 13485医疗器械生产企业质量管理体系认证证书与公司,他们会带过来为一方面是法律法规的要求,无论是在条件躲闪合法控制另一个在提高客户满意度方面容易获得也将做出取得的成绩。

凭借ISO 13485标准,公司已在医疗设备生产的各个阶段建立了国际生产系统,包括研发活动,制造活动和质量。

还应注意,ISO 13485标准是希望在其产品上贴上CE标志的制造商或供应商的有效方式。

为了实施TS EN ISO 13485医疗器械 - 质量管理体系标准并确保应用的连续性, TURCERT认证机构除认证研究外,它还提供咨询和培训服务。 TURCERT认证机构关于TS EN ISO 13485医疗器械 - 质量管理体系的培训主题如下:

  • TS EN ISO 13485医疗器械 - 质量管理体系培训
  • TS EN ISO 13485医疗器械 - 文件培训

从这些培训中, TS EN ISO 13485医疗器械 - 质量管理体系培训告知参与者有关医疗器械的设计,开发,生产,建立以及所提供服务的框架。

ISO 13485医疗器械的主要议题 - 由TURCERT认证机构提供的质量管理体系培训是:

  • TSE认证程序
  • 关于质量的基本概念
  • 质量管理体系中的组织结构
  • TS EN ISO 13485标准的介绍
  • 解释TS EN ISO 13485标准条款
  • 案例研究

必须继续这些培训,以获得ISO 13485医疗器械 - 质量管理体系培训的预期收益,这是一项为期三天的培训。 在培训结束时,成功证书将颁发给成功的参与者,参与者证书将颁发给其他人。

TURCERT认证机构的讲师在该领域也经验丰富并且专业,并且在这些培训期间展示了许多示例。 如果公司要求在其工作环境中提供培训,这也是可能的。

如果ISO 13485医疗设备 - 质量管理体系培训需要更多信息,或者要求提供此培训,TURCERT认证机构的有经验的员工将立即与您联系。