ჩვენს ქვეყანას ხელი მოაწერა ევროკავშირთან საბაჟო კავშირის შესახებ შეთანხმებას, რომელიც ძალაში შევიდა 1996- ში და დაიწყო იურიდიული სისტემის ტექნიკური რეგლამენტების ჩართვისთვის. ამ კვლევებში განისაზღვრება გადაწყვეტილების ასოცირების საბჭოს ჰარმონიზაცია წესების და გამოყენების პირობები და წესები თურქეთი, სიაში აღნიშნული ნორმების საფუძველზე.
ამ კონტექსტში, 4703 ჩარჩო კანონი და კანონი ამ კანონის საფუძველზე პროდუქციის შესახებ ტექნიკური კანონმდებლობის მომზადებისა და განხორციელების შესახებ გამოქვეყნდა და ძალაში შევიდა 2002- ში. გარდა ამისა, შემოთავაზებული რეგლამენტი იყო:
- განმახორციელებელი დებულება CE პროდუქტის მარკირებასთან დაკავშირების და გამოყენების შესახებ
- რეგულირება ბაზრის ზედამხედველობისა და პროდუქციის ინსპექციის შესახებ
- შესაბამისობის შეფასების ორგანოებსა და შესაბამისობის შემფასებელ პირთა რეგულირების განმახორციელებელი ორგანოები
- ევროკავშირსა და დებულება შეტყობინება ტექნიკურ რეგლამენტებსა და სტანდარტებს თურქეთში
ამის შემდეგ ევროკავშირმა მიიღო. ახალი მიდგომა დირექტივები დაიწყო ლეგალიზაცია ერთის შემდეგ.
მწარმოებლის პროდუქცია CE ლეიბლი პირველი, რაც მათ უნდა გააკეთონ, განსაზღვრავს, თუ რა დირექტივებს აწარმოებენ თავიანთი პროდუქცია. არ არის სწორი, რომ ჩაერთოს CE კვლევებში, არ იცის სათანადო დირექტივის მიზნები, ფარგლები, კრიტერიუმები და ძირითადი მოთხოვნები. ამასთანავე, წინასწარ უნდა განისაზღვროს პროდუქტის სტანდარტები და ამ სტანდარტებთან შესაბამისობა.
ამის შემდეგ უნდა ჩატარდეს შესაბამისი რისკის ანალიზი და რამდენად დაბალია რისკი ან რისკი CE მარკირება ამ პროდუქტის მოცულობა თავიდანვე უნდა იყოს ცნობილი.
როგორც ცნობილია, დაბალი რისკის პროდუქტებში, პროდუქტი შეესაბამება დირექტივის უსაფრთხოების მოთხოვნებს, ანუ შესაბამისობის შეფასება მაღალი რისკის მქონე პროდუქციისათვის, ეს შეფასება უნდა განხორციელდეს შესაბამისობის შემფასებელმა პირმა.
დაბალი რისკის პროდუქტისთვის, მწარმოებლის უფლებამოსილებაა, რომ შესაბამისობის შეფასების შედეგების მიხედვით პროდუქტის CE ნიშნის განთავსება. თუმცა, მაღალი რისკის პროდუქციისთვის, როგორიცაა სამედიცინო მოწყობილობები, პროდუქციის ტესტირება და შემოწმება უნდა განხორციელდეს შესაბამისობის შემფასებელმა პირებმა. ეს ორგანიზაციები ინიშნებიან ევროპის საბჭოსა და ევროკავშირის ოფიციალურ ჟურნალში.
მწარმოებელმა მხოლოდ შესაბამისობის შეფასების გადაწყვეტილებას აცნობებს შესაბამისობის შემფასებელი პირის მიერ გაცემული სერტიფიკატის შედეგების მიხედვით და ახდენს პროდუქტის შესახებ CE ნიშანს.
თუმცა, ორივე შემთხვევაში, მწარმოებელს შეუძლია ტექნიკური ფაილი უნდა მოამზადოს. მწარმოებლისთვის სხვა მოთხოვნაა, რომ მომზადდეს შესაბამისობის დეკლარაცია, რომელშიც ნათქვამია, რომ პროდუქტი დამზადებულია შესაბამისი დირექტივის კრიტერიუმების შესაბამისად და მოიცავს ამ დეკლარაციას ტექნიკური ფაილში.
ამ ნაბიჯების დასრულების შემდეგ, CE label შეიძლება განთავსდეს პროდუქტის შესახებ.
TÜRCERT სერტიფიკაციის ორგანო ძირითადად ორიენტირებულია სერტიფიცირების კვლევებზე. თუმცა, ამ კვლევების გარდა, ის ასევე გთავაზობთ ტექნიკურ მომსახურებას, როგორიცაა სხვადასხვა ტესტი და საინსპექციო კვლევები. ამიტომ, თუ საჭიროა მეტი ინფორმაცია იმის შესახებ, თუ რას ნიშნავს CE ლეიბლი და რას უნდა იცოდეთ პროდუქტის CE სერტიფიკატის შესახებ, ნუ მოგერიდებათ დაუკავშირდით TÜRCERT სერტიფიკაციის ორგანოს მენეჯერს და თანამშრომლებს.