Система кондиціонування в чистому приміщенні є більш складною, ніж класична система кондиціонування повітря і має вищий фактор ризику. Температура і вологість важливі в класичних системах кондиціонування. Проте, системи чистих приміщень вимагають контролю параметрів, таких як напрямки повітряного потоку, тиск повітря, живі та неживі забруднювачі, а також температура та вологість. Крім того, пар, відпрацьоване повітря, чиста вода і стиснене повітря, необхідні для виробничих транспортних засобів, повинні бути виконані.

Джерела забруднюючих речовин поділяються на дві основні групи, такі як живі та неживі забруднювачі. Живі забруднювачі - це мікроорганізми, такі як бактерії, віруси, гриби. Вони виживають у повітрі, у воді і особливо на шорстких поверхнях. Найбільшим джерелом живих забруднювачів є людина. Близько тисячі бактерій і грибів поширюються з організму людини за хвилину.

Неживі забруднюючі речовини є неживими і летючими речовинами, що зустрічаються в атмосфері природним шляхом. Ті, чия довжина більша за мілімікрон 100, називаються пиловими. Якість неживих забруднюючих речовин також змінилася з індустріалізацією та урбанізацією.

Відсутність живих забруднювачів у вироблених продуктах і транспортних засобах, тобто відсутність мікроорганізмів, визначається як стерильна. Цей процес також називається стерилізацією. Для того щоб отримати стерильний продукт, забруднюючі речовини повинні бути зведені до мінімуму на місці виробництва, в повітрі, на стелі, на стіні, на будь-якій поверхні. Процеси кондиціонування повітря спеціально розроблені і зберігаються під постійним тиском у цих приміщеннях чистий номер Це називається.

Клас чистих приміщень визначається залежно від типу продукції в чистому приміщенні. HVAC дизайн також робиться відповідно. ОВК (опалення, вентиляція та кондиціонування повітря) охоплює всі галузі вентиляції. Дуже різні стандарти використовуються для класифікації чистих приміщень. Однак загальноприйнятий стандарт Федеральний стандарт 209E«Д-р

Стандарт ISO 14644 Cleanroomготується до чистих приміщень і контрольованих місць з цими кімнатами. В основі цього стандарту лежить стандарт 209E. Стандарт TS 11605є стандартом, перекладеним ТСЕ і адаптованим до умов нашої країни.

Цей стандарт, введений у 2001, складається з чотирьох заголовків:

  • сфера
  • рецепти
  • класифікація
  • Демонстрація відповідності

Процеси контролю, що виконуються для спостереження та документування продуктивності виробничих процесів, називаються перевіркою. Метою цього процесу є контроль кожного етапу етапів виробництва. Перевірка може бути зроблена для транспортних засобів, які впливають на виробництво або використовуються у виробництві. У цьому випадку перевіряються технічні характеристики, збірка, вимірювання та продуктивність використовуваних транспортних засобів. Або перевірка може бути зроблена для кожного виробленого продукту.

Коротше кажучи, чиста кімната, якість повітря, температура, вологість, тиск повітря регулюються в певних умовах, а частинки і мікроорганізми в контрольованій зоні. Тести для чистих приміщеньробиться для вимірювання та перевірки цих функцій. У лікарнях, лікарських засобах, лабораторіях та харчових галузях повинні бути чисті приміщення, які, зокрема, впливають на здоров'я людини, і виробники несуть відповідальність, а сумісність цих чистих приміщень зі стандартами повинна перевірятися нейтральними організаціями. Основними тестами є:

  • Вимірювання часток
  • Вимірювання диференціального тиску
  • Вимірювання температури та вологості
  • Тест на відновлення
  • Розрахунок витрати повітря і кількості змін повітря
  • Тест герметизації фільтра Hepa

Інституція сертифікації TÜRCERT, крім сертифікаційних досліджень, консультаційних та навчальних послуг, також надає технічні послуги компаніям, які цього потребують. У цьому контексті можна покластися на орган сертифікації TÜRCERT, який має досвідченого та експертного персоналу в тестах чистих приміщень та інших подібних тестових роботах.