Das CE-Kennzeichnungssystem besteht im Wesentlichen aus den Bestimmungen der Verordnung der Europäischen Union. Diese Vorschriften decken Gefahren ab, die von der 23-Produktgruppe ausgehen. Jedes Land, das das CE-Kennzeichnungssystem eingeführt hat, basiert nun auf diesen Richtlinien anstelle der zuvor erlassenen nationalen Vorschriften. Herstellerfirmen, Avrupa Birliği Bei der Präsentation seiner Produkte auf den Märkten muss das Unternehmen gemäß den Bestimmungen der einschlägigen Vorschriften vorgehen und die erforderlichen Maßnahmen für jede Phase des Produktionsprozesses dieser Produkte treffen. Die Produkte der 23-Produktgruppe, für die die CE-Kennzeichnung vorgeschrieben ist, CE-Kennzeichnung Ohne den Verkauf der EU-Länder ist das nicht möglich.

Diese Vorschriften sind in unserem Land seit 2002 in die Praxis umgesetzt worden. Es ist nicht mehr möglich, die Produkte, die zu diesen Produktgruppen in unserem Land gehören, auf den Märkten der EU-Länder ohne CE-Kennzeichnung zu vertreiben, und es ist nicht möglich, sie in unserem Land auf den Markt zu bringen.

CE-Kennzeichnungssystem den Geltungsbereich dieser Vorschriften. Von der Europäischen Union Richtlinien nach dem neuen Konzept Die 23-Produktgruppe, für die eine CE-Kennzeichnung erforderlich ist, und die Organisationen, die für die Einhaltung der Rechtsvorschriften der Europäischen Union durch diese Produktgruppen verantwortlich sind, sind nachstehend aufgeführt.

Die Produktgruppen, für die das Ministerium für Industrie und Handel zuständig ist:

  1. Niederspannungsgeräte
  2. Einfache Druckbehälter
  3. Gasbrenner
  4. Heißwasserkessel
  5. Elektromagnetische Verträglichkeit
  6. Maschinen
  7. Sprengstoffe für zivile Zwecke
  8. Nicht automatische Waagen
  9. Geräte, die in explosionsgefährdeten Bereichen eingesetzt werden
  10. Aufzüge
  11. Gefrierschränke
  12. Behälter stehen unter Druck
  13. Geräusche von der Außenanlage in die Umwelt
  14. Energieeffizienz in Leuchtstofflampen

Die Produktgruppen, für die das Gesundheitsministerium zuständig ist:

  1. Aktive medizinische Geräte, die implantiert werden können
  2. Medizinische Geräte
  3. In-vitro-Diagnostika
  4. Spielzeug

Die Produktgruppen, für die andere Organisationen verantwortlich sind:

  1. Freizeitboote (Unterstaatssekretariat für maritime Angelegenheiten)
  2. Baustoffe (Ministerium für öffentliche Arbeiten und Siedlung)
  3. Persönliche Schutzausrüstung (Ministerium für Arbeit und soziale Sicherheit)
  4. Funk- und Telekommunikationsendgeräte (Telekommunikationsbehörde)
  5. Kabelfahrzeuge für den Personenverkehr (Ministerium für Industrie und Handel)

Unternehmen, die ein CE-Zertifikat wünschen, können sich an erfahrene Manager und Mitarbeiter der TURCERT-Zertifizierungsstelle wenden, um weitere Informationen zu Standards und Umfang des Systems zu erhalten.