在企业中建立和实施质量管理体系的公司有义务保留一些记录，以证明活动是按照系统要求进行的，并得到有效应用。 ISO 9001：2015 控制记录 准备该程序以确保在公布之前识别，创建，编号，检查，批准，复制，分发，修订和维护这些记录。
企业保留这些记录，以证明质量体系按照程序实施并有效实施，并实现了高级管理层制定的质量目标。 这些记录还缩短了企业的审计流程。
该程序涵盖了必要时收集，分类，访问，归档，保护，维护和处理质量记录的原则。
企业， 质量 系统报告，程序，说明，业务流程计划，质量计划，内部审计记录，纠正和预防活动记录，管理评审会议记录，客户投诉记录，采购记录，供应商评估报告，供应商合同记录，人员监控记录和以受控方式收集和存档许多报告和文档。
质量记录显示在存储表中，由谁保存根据业务流程准备的记录的时间和长度。
制作记录的人员有责任按照相关程序正确保存记录，如果做出更改则指定更改日期，如果手写则清晰易读，并将其交给相关部门。 如果对记录进行了更改，则先前的信息将被覆盖而不删除，并通过写入更改日期来记录新信息。
记录由部门经理保存，使他们不会被损坏并且易于识别。 发送到存档的记录以相同的方式存储。
必须销毁质量记录，以便在存档保留期到期时不能重复使用它们。 这是在质量管理代表的知识下完成的。
计算机上维护的记录也被分类。 这些记录由IT执行的备份程序控制。
ISO 9001：有关如何准备和使用2015记录控制程序的信息，请联系我们公司。 TÜRCERT技术控制和认证 公司经理。
您可以参考以下word文档作为ISO 9001 Records Control Procedure Page的表单输出。
ISO 9001记录控制程序